SOFTNETA su džiaugsmu praneša, kad nuo 7.8.1 versijos MedDream DICOM peržiūros programa yra FDA patvirtinta K222320 diagnostiniam naudojimui įskaitant mamografinius vaizdus.

Daugiau skaitykite apie MedDream patvirtinimą II klasės medicinos įrenginiu pagal FDA 510(k).

MedDream taip pat palaiko IHE (XDS-I.b) profilį, yra sertifikuotas CE IIb klase, registruotas Jungtinėje Karalystėje, Šveicarijoje ir dar daugiau. Daugiau apie visus MedDream programos sertifikatus ir registracijas skaitykite čia.

Daugiau apie MedDream DICOM peržiūros programinę įrangą skaitykite čia.